OEM можа значна знізіць вытворчыя выдаткі і павялічыць дабаўленую вартасць брэнда, што прынясе карысць як вытворцам, так і гандлярам.Такім чынам, што такое бізнес-працэс завода па перапрацоўцы OEM касметыкі?
Бізнэс-працэс фабрыкі па перапрацоўцы OEM касметыкі выглядае наступным чынам:
1. Інтэрнэт-кансультацыі: праз наш афіцыйны вэб-сайт і онлайн-кансультацыі па абслугоўванні кліентаў
2. Тэлефонныя перамовы: звяжыцеся з нашым прадаўцом і раскажыце пра свае патрэбы
3. Прыходзьце на завод для перамоваў: калі ў вас ёсць якія-небудзь сумненні, вы можаце прыйсці на завод для агляду.
4. Намер заключыць дагавор: пацвердзіць спосаб супрацоўніцтва і ўдакладніць патрэбы
5. Перадаплата задатку па дамове
6. Рэгістрацыя таварнага знака кампаніі: Калі ў кампаніі ёсць уласны таварны знак, гэты крок не з'яўляецца неабходным.
7. Дызайн упаковачнага матэрыялу: заказчык пацвярджае дызайн, і эскіз адпраўляецца ў аддзел паставак.
8. Афармленне тавару абодвух бакоў
9. Праверка і пацверджанне формулы: тэст на стабільнасць, тэст на раздражненне скуры, тэст на сумяшчальнасць ўпаковачнага матэрыялу
10. Закупка ўпакоўкі: пошук упаковачных матэрыялаў і пацверджанне выкарыстаных матэрыялаў
11. Праверка і захоўванне ўпаковачных матэрыялаў і сыравіны: пасля праходжання праверкі арганізуйце вытворчасць унутраных матэрыялаў
12. Пацверджанне праверкі ўпаковачнага матэрыялу: Праверка на аснове абранага дызайну і ўпаковачных матэрыялаў
13. Вытворчасць вырабаў
14. Кантроль паўфабрыкатаў
15. Напаўненне і ўпакоўка прадукцыі
16. Адгрузка гатовай прадукцыі
17. Разлік апрацоўкі плацяжу
18. Лагістыка і размеркаванне
19. Прыём і продаж кліентаў
Guangzhou Beaza Biotechnology Co. знаходзіцца ў галіне апрацоўкі касметыкі сярэдняга і высокага класа.Ён мае вытворчую базу ў 20 акраў і 400 супрацоўнікаў.Ён аб'ядноўвае даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продажы.Ён можа прадастаўляць паслугі па апрацоўцы касметычных сродкаў, такіх як парашкі, мазі і драўляныя ручкі.Прадукцыя Яна прайшла сертыфікацыю сістэмы кіравання ISO22716, сертыфікацыю GMP і стандарты тэсціравання FDA ЗША, а таксама мае штатны аддзел кантролю якасці для строгага кантролю якасці прадукцыі.
Час публікацыі: 11 студзеня 2024 г